第1174章 掌聲

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“我們目前已經知道，g蛋白偶聯受體的結構，是由7個a螺旋組成的跨膜結構，不僅如此，它的一部分受體還包含了胞外的n端或者胞內的c端結構。天『籟』.『2這讓g蛋白偶聯受體的結構極其複雜。”

楊銳拿著話筒，節奏緩慢的講述著自己的觀點。

在講臺的下方，是密密麻麻的近三百名學者落座，還有相應的學術媒體在列。

這原本只是面對863計劃的一次專案申請會議，不知怎麼的，規模就從9名評委，增加到了近3oo人。

其實楊銳知道是怎麼回事，這可是g蛋白偶聯受體的專案申請，如果相關領域的學者不好奇的話，那中國學術界也就算是垮臺了。

如果要給一個符合大眾習慣的比喻的話，在86年的中國，做”g蛋白偶聯受體”的專案申請，就好像航天局開專案評審會，審查的專案是“天狼星的登6與殖民計劃”。

大家當然都知道天狼星登6與殖民是不可能一蹴而就的，甚至根本就是不可能的事，但是，由於申請人是聲名卓著的“楊銳”，那麼，哪怕是為了知道3oo年後的遠景是怎麼樣的，大家也還是願意來聽一聽的。

事實上，徹底研究清楚g蛋白偶聯受體是怎麼回事，這個難度與太陽系外的殖民，還真不好說是誰難誰易。

楊銳哪怕只是邁出一小步，也足以令大家聽下去了。

然而，楊銳可不是隻想邁出一小步的。

他拿著話筒，看著下方的人群，這些也許代表了中國蛋白質領域最高水平的人們，聲色清朗的道：“一些結構生物學研究，已經得到了較低解析度的結構，讓我們看到了g蛋白偶聯受體的大致走向，但是，這些結構太過於粗略了，有太多的問題無法解釋。”

“我希望解釋其中的部分問題。”楊銳並不高傲，也沒有絲毫要謙卑的意思，道：“我想解釋的問題如下，第一，為什麼同樣是七次跨膜結構，g蛋白偶聯受體家族的數百種不同分子，為何能特異性的識別出小到光子，大到蛋白的底物分子，而這些底物分子，無論是形狀、性質還是體積，都有著巨大的差異。”

“第二，我想知道，受體的訊號傳遞問題。”

如果說，楊銳說第一點的時候，在座的學者還能笑著看他表演，聽到第二點的時候，眾人卻已是轟然議論了起來。

因為楊銳根本是提出了兩個不同的問題，不同的方向。

研究結構，還是研究訊號，這是兩個環節，也是兩級難度的。

做結構的是不會跑去做訊號的，做訊號的是不會跑去做結構的，雖然都是蛋白質領域的內容，但基本屬於兩個分支，而且，這兩樣是互相比較的難，為什麼要同時去做？

包括9名做評委的高階學者，現在都在皺眉看向楊銳。

楊銳只若不見。

他當然知道結構和訊號傳遞兩個問題非常之難。

事實上，只要做出任何一個，就有可能獲得諾貝爾獎。

兩者合併，就是一個完整的諾貝爾獎——按照《諾貝爾獎基金會章程》，諾貝爾獎是可以同時獎勵給3個人的，在《章程》的第四節，它是如此規定的：“獎項可以評分給兩項工作，每一項工作都要值得獲獎，如果兩個或者三個人共同完成了一項值得獲獎的工作，獎項就應該同時頒給他們。但在任何一種情況下，一種獎都不能同時授予三個人以上。”

在8o年代以前，或者更早一些，在6o年代以前，諾貝爾獎經常性的會頒給一個人或者兩個人，但是，隨著科技的展，也是隨著諾貝爾獎的重要性日益提高，三個人授獎已是常態。

例如楊銳現在進行的，g蛋白偶聯受體的結構和訊號，原本就應該由美國科學家萊夫科維茨和克比爾卡分享。

但那是2o12年的事了。

楊銳既然選擇了提前研究的模式，自然不想再玩什麼分享的模式了。

再者，結構和訊號一起做出來，才能大致的讓人瞭解g蛋白偶聯受體，缺一不可。

楊銳要是隻做其中一個，依舊指不定啥時候能得諾獎。

g蛋白偶聯受體和其他的領域不太一樣，因為該領域太難了，所以，積累固然是需要的，有時候卻還要看運氣和靈感。

所以，12年的諾貝爾獎和o2年的諾貝爾獎，甚至92年的諾貝爾獎，並沒有太遙遠的距離，至少對楊銳來說，並不是不可逾越的距離。

當然，這東西得獎的機率也是大的。

正常點的諾貝爾