第358章 兒童早衰

請關閉瀏覽器的閱讀/暢讀/小說模式並且關閉廣告遮蔽過濾功能，避免出現內容無法顯示或者段落錯亂。

鄭藏淳一聽龍大膽的話，抬起頭看著龍大膽道，“這麼說龍先生，真的肯幫我去看看我的兒子了？”

“鄭先生，我不敢答應你什麼。但你兒子的情況我會幫你看看，我這個人實話實說，我是一個醫生，如果病人有救，我自然不會袖手旁觀。”龍大膽回答道。

“龍先生，龍先生請跟我去樓上。”鄭藏淳連忙道。

龍大膽只能點點頭，跟在鄭藏淳的身後，兩人一起走到樓上之後，鄭藏淳把他帶到了樓上的一間臥室。開啟門之後，只見一個孩子躺在床上，龍大膽過去一看，不由嚇了一跳。

如果不是鄭藏淳提前告訴他，他根本想不到床上那個人是鄭藏淳不滿十歲的兒子。因為無論怎麼看，床上這個人都是個乾枯瘦小的小老頭，手和胳膊又瘦又細，臉上全是皺紋，竟然像是一個快要老死的老人。

“這……”龍大膽吃驚地道，“這是你兒子？他今年多大？”

“還有兩個月就是他十歲的生日了。”鄭藏淳低聲道。

“才九歲多？”龍大膽皺眉看了看這個孩子，轉向鄭藏淳道，“去其他地方看過麼？”

“到處都看過，甚至接受過一些藥物治療，但說實話，很多醫生都認為這是一種罕見的早衰症。目前沒有任何有效的治療辦法。”鄭藏淳低聲道。

龍大膽心裡微微一動，他知道這種早衰症又叫兒童早老症，屬一種遺傳病。患者的身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病徵包括身材瘦小、脫髮和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死於衰老疾病，如心血管病，目前還未有有效的治療方法。

他仔細看了看床上這個孩子，沉默了一會兒道，“把他的手腕給我，我幫他號一下脈。”

鄭藏淳連忙把孩子的手臂扶起來遞給他，龍大膽摸了一下這個孩子的脈搏，沉默了幾分鐘之後問道，“這孩子變成這個樣子，是從什麼時候開始的？”

“最近兩年，他的狀況一年比一年差。我帶著他去很多地方治療過，但卻未見好轉。”鄭藏淳看著龍大膽道，“不知道龍醫生對此怎麼看？”

龍大膽沉吟道，“我們先來說一下早衰症，全稱早年衰老綜合症Hutchinson-Gilford Progeria syndrome，又稱兒童早老症，屬遺傳病，喬納森·何奇森博士於1886年首先報告。

雖然這種病是一種先天遺傳性疾病，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。這個病的特點為發育延遲，至嬰兒時期就發生進行性老年性退行性改變。患者身體的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位患有此疾。

此病症最嚴重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰症，這是由喬納森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉爾福德博士共同發現的。何奇森博士於1886年首次描述了這種病症，吉爾福德博士於1904年發現這一病症。

首先患者作為一名新生兒，出生時通常都很正常。然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之後，他們個子比其它正常孩子要矮，體重要輕。雖然具備正常的智力，但頭髮斑禿、面板褶皺而鬆弛、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的面板上分佈著若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。

他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節炎，在兒童早衰症患者身上就沒有出現。我本人也只是聽說過這種病，從沒見過。

但從你兒子的症狀上看，他雖然樣子和早衰症很像，但應該不是。”

“哦？龍醫生是怎麼看出來的？”鄭藏淳連忙問道。

“因為這種病從一生出來就會表現出症狀，首先是發育遲緩。從你兒子房間裡的這些照片來看，似乎他以前是很健康的一個孩子。”龍大膽指著房間裡的照片道。

鄭藏淳轉頭看了看桌上的相框，點頭道，“是在發病之前他是個很正常很聰明的孩子，這張照片是我和他去迪士尼樂園玩的時候拍的，那時，他比其他孩子的個頭還高一點。”

龍大膽點點頭，“那就是了，早衰症是一種從孃胎裡就帶出來的遺傳病。通常一歲左右就能看出端倪。但你兒子直到兩年前，也就是七歲的時候還是正常的。這說明他應該不是早衰症。”