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目前引起特別關注的超級細菌主要有:耐甲氧西林金黃『色』葡萄球菌,耐多『藥』肺炎鏈球菌,萬古黴素腸球菌,多重耐『藥』『性』結核桿菌,多重耐『藥』鮑曼不動桿菌,以及最新發現的攜帶有ndm-1基因的大腸桿菌和肺炎克雷伯菌等等。
由於大部分抗生素對其不起作用,超級細菌對人類健康已造成極大的危害。
基因突變是產生超級細菌的根本原因。
細菌耐『藥』『性』的產生是臨床上廣泛應用抗生素的結果,而抗生素的濫用則加速了這一過程。
抗生素的濫用,使得處於平衡狀態的抗菌『藥』物和細菌耐『藥』之間的矛盾被破壞,具有耐『藥』能力的細菌也透過不斷的進化與變異,獲得針對不同抗菌『藥』物耐『藥』的能力,這種能力在矛盾鬥爭中不斷強化,細菌逐步從單一耐『藥』到多重耐『藥』甚至泛耐『藥』,最終成為耐『藥』超級細菌。
由此可見,超級細菌其實跟人類接種疫苗是差不多的原理。
人類接種了某種病的疫苗,就會不生這種病,或者是哪怕生了這種病,症狀也極為輕微。
超級細菌一次又一次的接受抗生素的洗禮,而沒有被殺死,其實就跟人類接種各種各樣的疫苗一樣。
目前來說,普遍認為針對超級細菌的流行趨勢,研發新型抗生素或新的治療手段迫在眉睫。
新型抗生素的研發週期長,且細菌耐『藥』的發展速度遠遠快於新『藥』的研發速度。
由此可見,研發新型抗生素,哪怕是研發成功,也只能在某個階段起作用,一旦某些細菌對新研發的抗生素產生了耐『藥』『性』,又需要研發新的抗生素出來。
說的再透徹一點,這是一個無限迴圈,研發抗生素,滅殺超級細菌,出現耐『藥』『性』,又研發新的抗生素,無休無止的迴圈!
這種迴圈的好與壞,目前不得而知,也不可預料。
而疫苗接種在人類健康史上對於控制嚴重致病菌的感染、流行起到了重要的作用,特異『性』疫苗將從源頭上控制超級細菌的傳播與感染。
基於疫苗的這種特『性』,很有可能在未來出現針對超級細菌的疫苗,並且像是現在的疫苗一樣,在兒童階段就注『射』疫苗,讓兒童接種疫苗,對此類超級細菌終生免疫。
其實,現代的科學對於細菌的研究,忽略了很重要的一個事實,就是細菌在地球上出現的時間,遠遠超過人類。
細菌很小,肉眼看不到,必須要放大幾百倍才能看到。
實際上這就是微生物。
微生物是地球上最早的生物,地球的年齡是四十六億年左右,可是現在人們從化石中發現,大概在三十二億年前的化石中有了細菌,也就是微生物!
據推算,大概在三十五億年前,細菌就在地球上出現了。
而在原生動物和植物上,在地球上什麼時間出現的?
答案是在十億年前,那麼細菌在地球上是最古老的生物,包括人類,大概都是細菌的後代。
最讓人匪夷所思的是,經過研究表明,數十億年前地球上並沒有完善的生態系統,氧氣和溫度也非常不適合微生物存活,但它們就是存活了下來!
儘管人類出現在地球上的時間,要比細菌晚的多,可細菌和人類的關係其實是很奇特的,大概可以用來描述細菌和人類關係的,差不多就只有共生共存這個詞了。
按照人類的劃分,細菌被分為了有益菌和有害菌。
所謂的有益和有害,當然是以人類的角度出發去看待,並且去定義的。
對人類有益的細菌,也就是有益菌,被人類加以利用,而對人類有害的細菌,是會引起人類生病,甚至是死亡的細菌,就會被人類使用各種方法消滅!
細菌在地球上出現時間比人類不知道早了多少,而且,還能在並不適合它們生存下來的環境當中,以人類無法理解的方式生存了下來,直到今天!
試問一下,始終試圖以消滅的方式,去滅殺對人體有害的細菌,真的能行得通嗎?
如果真的能行得通的話,超級細菌,或者說超級耐『藥』細菌是如何形成的?
聽到伊賀凌子拿超級細菌類比這種病毒,陳堅不禁皺眉問道:“不管是第幾代試驗品,你們提取的到底是細菌,還是病毒?”
“我只是打個比方而已,提取的是病毒,而不是細菌!”伊賀凌子回答道。
陳堅之所以會這樣問,是因為細菌和
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