第285章 趕赴緬北

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李曉明沒有做ppt，他作為四葉草生物科技公司的執行長，對公司很清楚。

當然，主要還是公司的規模非常小。

李曉明聽到葉雲州的要求，點點頭開始彙報道：“葉總，各位同事們，我們四葉草生物公司經過整改後應該說已經煥然一新。”

“首先是我們的員工數量雖然變少了，從之前的80多人減少到65人，不過員工的平均年齡變小了，活力提升了。最主要的是，我們員工的薪資待遇大幅提升，員工的凝聚力大大增強了。”

頓了一下，李曉明繼續說道：“除此之外，我們的實驗室裝置也更加齊全，我們後續能夠研究的藥品品類更加多了。”

“當然，由於雲州資本向我們注資了10億港幣，目前我們的現金流很充足，正是上馬新專案的最佳時期。”

“......”

李曉明說完，目光看向葉雲州，期待他的建議或者評價。

“各位，大家要對我們四葉草生物科技公司要有信心，別看我們公司現在規模小，我相信三到五年之後，我們一定會成為世界知名的生物醫藥公司之一。我希望大家都能跟著公司一起成長，我保證你們能夠得到應有的回報。”

葉雲州說完，在座的高管們眼裡彷彿像有光一樣，亮了一下。

別人說這種話他們可能不信，但說這話的是葉雲州啊，世界首富。所以，他們內心好像有了一些期待。

給眾人打了一下雞血，葉雲州開始說正事。

“最近我研究出了兩種藥。”

“第一種是抗感染藥物，可以對抗多種細菌感染，防止傷口感染惡化引發敗血症等嚴重後果。第二種是鎮痛藥物，能緩解傷員的劇痛，且副作用小。”

眾人聽完很驚訝，暗想，“難道董事長有另外一個研發藥物的團隊？”

葉雲州說完，拿了一個隨身碟遞給李曉明，道：“這是這兩款藥的配方，你先組織公司完成接下來的步驟，希望能儘快上市。”

“好的，董事長。”

這兩款藥的配方是大腦裡的賈維斯給他的，是戰場上的神藥。但是光有配方沒有用，一款藥從配方到上市要經歷很多步驟。

首先， 臨床前實驗。

比如藥理和毒理研究：在動物身上進行實驗，評估藥物的藥理作用（如藥效、作用機制等）和毒理作用（包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、致癌性、致突變性等），確定藥物的安全性和有效性範圍。

製劑開發：根據藥物的性質和臨床需求，開發合適的藥物製劑，如片劑、膠囊、注射劑、口服液等。

製劑的開發需要考慮藥物的穩定性、溶解性、吸收性等因素，以確保藥物能夠在體內有效地發揮作用。

生產工藝和質量控制研究：研究藥物的生產工藝，確保能夠穩定地生產出符合質量標準的藥物。這包括原料藥的合成工藝、製劑的生產工藝、質量控制方法等方面的研究。

其次就是臨床試驗申請，這在香江非常重要且麻煩。

第一步，提交申請材料：申請人需要向香江相關監管部門提交臨床試驗申請，申請材料包括填妥的申請表、計劃書、病人同意書樣本、道德委員會的批准檔案、研究者手冊、首席研究者的意向書和履歷、相關的藥品生產質量管理規範證明書、化驗分析證明書等。

第二步，倫理審查：倫理委員會對臨床試驗的方案、知情同意書等進行審查，確保試驗符合倫理道德要求。倫理審查與監管機構的審查可以平行進行。

第三步，監管部門審批：監管部門對申請材料進行稽核，評估藥物的安全性、有效性和質量等方面是否符合要求。如果申請獲得批准，申請人將獲得臨床試驗許可。

......

然後，才是臨床試驗。而且臨床試驗也分為多期。當然，像葉雲州提供的這兩種藥一般就做三期臨床試驗就行了。

臨床試驗沒有問題後才到新藥註冊申請的環節。

當然新藥註冊申請也不簡單。

一般香江的新藥註冊申請包括準備註冊材料，提交註冊申請，審批和發證等，一款新藥從研發到上市一般需要3-4年。

當然葉雲州的這兩款藥物是賈維斯給的配方，安全性肯定是沒問題的，上市也不可能等那麼多年。

“葉總，既然我們馬上要進行新專案您看我們是否要開啟新的招聘？”行政人力資源經理金恩問道。

葉雲州喝了一口水後，點點