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怎麼了，漢森回答“沒事，老問題了，頸椎病，讓我休息一會兒就好了！”
總院的院長李秋林急忙道“漢森先生，要不我先帶你去我們醫院做一個檢查和治療。”
漢森擺了擺手“不用，我帶著醫生的，他很快就過來，我這是老問題了，沒什麼大不了。”
一行人跟著漢森朝休息室走去之際，蘇楊暗暗啟動了系統診斷。
系統診斷只能用一次，現在，是時候了。
“叮——患者為肌萎縮側索硬化症！”
聽到這個聲音，蘇楊被嚇了一大跳！
饒是他見多識廣，這一刻也被嚇著了！
肌萎縮側索硬化？
這？
這怎麼可能？
肌萎縮側索硬化，als！
其實就是我們說的漸凍人症！
之前讓這種罕見病走進大眾視野的，一個是已逝的物理學家霍金，另一個是風靡全球的冰桶挑戰。
當今最著名的物理學家之一——史蒂芬??霍金已經永遠離開了我們，享年76歲。
霍金與肌萎縮側索硬化（als）頑強對抗了55年，這種可怕的疾病也因他而走進人們視野，被更多人所熟知。
另外，美國漫畫家、“海綿寶寶”的創造者史蒂芬??海倫伯格也被診斷出罹患漸凍人症（肌萎縮側索硬化，als），此後病發，在南加州的家中去世。
2014年，為als患者募捐的“冰桶挑戰”火遍全球。冰桶挑戰，全稱為“als冰桶挑戰賽”，它的規則是要求參與者在網路上釋出自己被冰水澆遍全身的影片，然後便可以點名3個人來應戰，被邀請者如果不應戰，就選擇為對抗“肌萎縮性側索硬化症”捐出1美元。這個活動旨在讓人們瞭解，並體會被稱為“漸凍人”的罕見病人，同時為als籌款，以及呼籲社會關注。
肌萎縮側索硬化（als），是運動神經元病中最常見的型別，一般中老年發病多見，主要累及大腦皮質錐體細胞、錐體束、腦幹運動神經元及脊髓前角細胞，臨床上兼有上和（或）下運動神經元受累表現，生存期通常2～4年。
als的發病率約為15～271的als病例為散發性，5～10為遺傳性。
迄今為止，als尚無法治癒，但有些治療方法可以改善患者生活質量，減緩疾病進展，延長生存期。
一般對als患者進行個體化治療，其目的是最大程度的降低發病率並改善生活質量。
看到系統診斷後，蘇楊傻眼了！
媽的！
漸凍人症！
這一次竟然是漸凍人症！
怪不得是極難救治的等級，這個病，當今醫學界都沒什麼辦法啊，他——
他行嗎？
第一次，蘇楊對自己有了懷疑，不再有信心！
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