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一闖，但長大了的更有經驗的賈斯明·華盛頓博士卻會提防真正的冒險。不到萬不得已她不會考慮闖入“黑洞”。
她將游標移向單子上列的下一個系統。只要與遺傳學有一點關係的人都知道“人類基因組差異資料庫”，庫裡儲存著有爭議的同名研究專案的研究成果。人類基因組差異研究專案是九十年代初根據斯坦福大學的盧基·盧卡·卡瓦利斯福扎和耶魯大學的肯尼思·基德兩位遺傳學家的設想而建立的，是人類基因組計劃的分支。它的目的是獲取並儲存世界偏遠地區五百多個種族社群的DNA和潛在的稀有基因。許多種族，比如坦尚尼亞的哈德扎人，西伯利亞的予卡格希爾人和安達曼群島的翁格人都已瀕臨滅絕。
這個專案引起了爭議，因為人們認為西方科學重視的不是這些正在消失的民族，而是這些人的DNA。有很多臭名昭著的事例證明西方，特別是美國政府試圖獲取可能治療某些病的稀有基因的專利權。這些申請都未得到批准，但如果得到批准的話，從中得到鉅額利潤的將是美國政府和藥品公司，而不是這些基因本來的擁有者。
基因檢查儀的發明使得專案領導人能夠制定出準則，保證提供基因樣本的人都有身份記錄，所以一旦發現任何一條稀有基因，就能追蹤到提供基因的個人、家庭或社群。這個人、家庭或社群就能從基因可能帶來的好處中受益。在這些基因開發權利公享問題上達到共識以後，該專案得到了順利的開展，所有的基因組都儲存在人類基因組差異資料庫備查。
她用滑鼠點出圖形，看到螢幕上閃爍�
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